Chemiker für Pharma Fertigprodukte

Haupttätigkeit (40-60%): Unterstützung der Bereichsleitung bei der kontinuierlichen Sicherstellung der GMP compliance sowie Mitwirkung bei der operativen Weiterentwicklung des Bereichs bez. GMP compliance, laborinternen Prozessen sowie der Labororganisation.

Nebentätigkeit (20-40%): Rohdatenkontrolle, Methodenvalidierungen nach ICH Richtlinien, OOS-Untersuchungen etc., Prüfen von Wirk- und Hilfsstoffen mittels chromatographischen Methoden und nasschemischen Verfahren gemäss eigens validierten Methoden sowie den gängigen Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, etc.). Anzuwendende Techniken: HPLC und GC jeweils mit diversen verschiedenen Detektionssystemen, Spektroskopie, physikalische Prüfungen, etc. Durchführung / Dokumentation im ISO 17025 akkreditierten und (c)GMP zertifizierten Bereich

Interlabor Belp AG – das sind wir! Wir sind ein unabhängiges Schweizer Dienstleistungslabor mit internationaler Ausrichtung und über 60 Jahren Erfahrung. Unser rund 100-köpfiges Team führt anspruchsvolle chemische, physikalische und biologische Analysen in den Bereichen Pharma, Medizintechnik, Kosmetika, Phytopharmaka, Umwelt und Lebensmittel durch. Neben Routineanalysen liegt unsere besondere Stärke in der individuellen Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren. Was uns verbindet: unsere Leidenschaft für präzise Analytik und der gemeinsame Anspruch, jeden Tag unser Bestes zu geben.

• Chemielaborant (a) EFZ mit mehrjähriger Berufserfahrung und/oder Chemiker (a) FH/Uni/ETH

• Regulatorische Anforderungen in anwendbare Prozesse abbilden

• Erfahrung mit HPLC, GC, Nasschemie

• Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und sorgfältige Dokumentationsweise

• Gute mündliche und schriftliche Kenntnisse in Deutsch und Fachenglisch

• Kenntnisse der Software Chromeleon sowie Erfahrung im Bereich GMP/cGMP sind von Vorteil