Mitarbeiter Trauma Register / Qualitätssicherung

Sie identifizieren behandelte Schwerverletzte der UKN anhand klinischer Dokumentationen sowie radiologischer Befunde und übernehmen die strukturierte AIS-Codierung (Abbreviated Injury Scale) der Verletztungen. Identifikation und Screening von potenziellen STR-Fällen. AIS-Codierung anhand klinischer und radiologischer Befunde. Strukturierte Dateneingabe und Qualitätskontrolle im Swiss Trauma Registry. Sicherstellung einer vollständigen und qualitativ hochwertigen Registerdokumentation. Zusammenarbeit mit Ärzt:innen sowie interprofessionellen Teams. Unterstützung qualitätssichernder Prozesse im Bereich der Schwerverletztenversorgung. Je nach Interesse besteht zusätzlich die Möglichkeit zur Mitarbeit an wissenschaftlichen Projekten im Bereich Trauma- und Versorgungsforschung.

Die Insel Gruppe bildet mit dem Inselspital, Universitätsspital Bern, den Spitälern Riggisberg, Aarberg, Belp und dem Berner Reha Zentrum Heiligenschwendi das grösste medizinische Vollversorgungssystem der Schweiz; von der Spitzenmedizin bis zur Grundversorgung. Über 11 000 Mitarbeitende aus 102 Nationen sorgen dafür, dass unsere Patient:innen gemäss den neuesten Entwicklungen, Methoden und Möglichkeiten der Medizin behandelt werden. Die Universitätsklinik für Notfallmedizin (UKN) des Inselspitals zählt zu den modernsten Notfallzentren der Schweiz. Jährlich behandeln wir rund 55'000 Patient:innen aus dem gesamten Spektrum der Notfallmedizin. Über 500 Schwerverletzte werden jährlich im Schweizer Trauma Register (Swiss Trauma Registry / STR) erfasst. Die strukturierte Führung dieses Registers stellt eine zentrale Voraussetzung für die hochspezialisierte Medizin (HSM) in der Schwerverletztenversorgung dar und leistet einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung und Weiterentwicklung klinischer Prozesse.

• Sie verfügen über eine Ausbildung oder Berufserfahung im Gesundheitswesen oder klinikschen Umfeld, arbeiten strukturiert sowie sorgfältig und haben Interesse an Traumaversorgung

• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

• Interesse an klinischer Dokumentation und Qualitätsmanagement

• Fähigkeit zur Interpretation klinischer und radiologischer Befunde

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS Office

• Erfahrung im klinischen oder wissenschaftlichen Umfeld von Vorteil

• Kenntnisse der AIS-Codierung oder Erfahrung mit klinischen Registern sind willkommen, jedoch keine Voraussetzung