Manufacturing Engineer

Entwicklung, Einführung und Validierung neuer Produktionsprozesse. Definition und Etablierung von Industrialisierungskonzepten und Produktionsprozessen. Einführung und Updaten von Daten in das ERP-System im Zusammenhang mit den Produktionsprozessen. Definition der Herstellungsprozesse einschliesslich Materialfluss, Linienabgleich und Montagemethoden sowie Berechnung der Vorgabezeiten. Entwicklung von Prozessdokumentation, wie z. B. Prozessflussdiagramme, Arbeits- und Prüfanweisungen. Spezifizierung benötigter PBMs (Prüf- und Betriebsmittel) für die Produktindustrialisierung. Definition von Prüfinhalten und -Methoden für die Qualitätssicherung der Serienproduktion. Definition und Optimierung der projektspezifisch KPIs. Anwenden von Lean Management Tools bei der Einführung neuer und bestehender Produkte, mit dem Fokus: Kostenreduktion und Qualitätssteigerung. Anwenden strukturierter Problemlösungsmethoden zur nachhaltigen Prozessoptimierung. Mitverantwortlich bei der Erstellung und Einhaltung von technischen & regulatorischen Anforderungen, Industrialisierungsprozessen und notwendiger Dokumentation (Lead QA & RA) an die Produkte. Second / Third Level Support über den Produktelebenszyklus.

Getreu der Vision "We drive innovation to improve people's lives" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Die Business Unit Robotics entwickelt, produziert und vertreibt Pipettier-Roboter, um Liquid Handling Prozesse für die Pharma-, über die Nahrungsmittelindustrie bis hin zur Zell- oder DNA-Forschung zu automatisieren.

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit Bachelorstudium im Fachbereich Maschinenbau, Elektrotechnik oder vergleichbare Ausbildung

• Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Produkt-Industrialisierung

• Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement

• Erfahrung mit Prozessvalidierung von Vorteil

• Anwendung von Lean-Methoden, DfSS-Systematik von Vorteil

• Hohes Mass an Eigenverantwortung

• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein

• Innovatives Handeln

• Aktive, interdisziplinäre Zusammenarbeit

• Analytische Denk- und leistungsorientierte Arbeitsweise

• Wissen über Qualitätssysteme für medizinische Geräte, FDA und geltende ISO-Normen (ISO13485, ISO9001) von Vorteil