One of 27 job profiles at employer Acino Pharma AG
Enge Zusammenarbeit mit dem QC-Labor als QA-Partner*in – direkte Klärung von Compliance Fragen vor Ort Verwaltung und Genehmigung von Abweichungen, CAPAs, Reklamationen und OOS-Ereignissen im Bereich QC Unterstützung bei der Erstellung und dem Review von SOPs im GxP-Umfeld Review und Genehmigung von QC-Dokumenten wie analytische Vorschriften und Untersuchungspläne Pflege von Stammdaten in SAP und LabWare-LIMS Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen im QC-Bereich
Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt. Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus.
Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder anderen Naturwissenschaften
Erfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise mit Fokus auf QC
Softwarekenntnisse in Trackwise, Pas-X, SAP und LIMS-Software von Vorteil
Fähigkeit im Team zu arbeiten und effizient mit Menschen zu kommunizieren
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift