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Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen. Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch. Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation. Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung. Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen. Sie führen ein kleines Team im Bereich Qualifizierung.
Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusiv-wirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen mit flachen Hierarchien, offener und direkter Arbeitsatmosphäre, klaren Strukturen und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten.