CSL Behring AG
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Die QualitĂ€t unserer Produkte und besonders das Wohl unserer Patienten stehen im Vordergrund. Unsere Gruppe ĂŒberprĂŒft dabei die aseptische Arbeitsweise und den Hygienestatus in den AbfĂŒllanlagen und stellt dadurch sicher, dass die AbfĂŒllung des offenen Produkts in sterile Flaschen unter keimfreien Bedingungen erfolgt. Zudem sind wir Ansprechpartner der visuellen Kontrolle. Die visuelle Kontrolle ist der letzte Kontrollschritt, bevor die Produkte fĂŒr den Markt freigegeben und an Patienten verabreicht werden.
CSL Behring ist ein weltweit fĂŒhrendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika fĂŒr Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten fĂŒr die Therapiegebiete Immunologie, HĂ€matologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die LebensqualitĂ€t von Patienten in mehr als 100 LĂ€ndern zu verbessern.
Ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD) oder vergleichbare Qualifikation.
Mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-Bereich, idealerweise aus der pharmazeutischen Industrie.
Eine analytische Denkweise und die FÀhigkeit, komplexe ZusammenhÀnge rasch zu erfassen und leicht verstÀndlich, logisch strukturiert darzulegen.
Gutes VerstĂ€ndnis fĂŒr den logischen Aufbau von Texten und Berichten und fĂ€hig diesen zu hinterfragen
Teamorientiertes Denken, KommunikationsstÀrke, Durchsetzungsvermögen und die FÀhigkeit auf Menschen aller Hierarchiestufen zuzugehen.
Rasche FokusÀnderung zwischen der Betreuung mehrerer Projekte und FlexibilitÀt bei sich Àndernden Sachverhalten
Ein hohes Mass an SelbstÀndigkeit und Eigeninitiative.
Muttersprache Deutsch und Verhandlungssicher in Englisch, schriftlich und mĂŒndlich.