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Sie übernehmen die Tätigkeiten über das gesamte Sterilitätssicherungsspektrum in den Bereichen Umgebungsmonitoring, Aseptische Prozessvalidierung sowie Kontaminationskontrolle.
CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases.
Hochschulabschluss in Mikrobiologie/ Biologie/ Life Sciences/ Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Fertigungsindustrie
Erfahrung in der Qualitätssicherung und Einhaltung von GxP-, FDA-, EU- und anderen behördlichen Richtlinien
Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch in Schrift und mündlich erforderlich
Kenntnisse in der Sterilitätssicherung für aseptischen Herstellung: aseptische Reinräume, aseptische Verhaltensweisen und Kontaminationskontrolle wünschenswert
Vertiefte Kenntnisse für Microsoft Office, spezifisch Excel wünschenswert