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Innerhalb der Gruppe Plasma & Intermediates Release Management befassen wir uns mit der Freigabe unseres wichtigsten Rohmaterials Blutplasma gemäss den aktuellen Behördenvorgaben. Zu Ihren Aufgaben gehört neben der aktiven Freigabe von Plasma und Zwischenprodukten auch die administrative Bearbeitung und fachliche Beurteilung sämtlicher Nachspendeinformationen, welche einen Einfluss auf die Qualität und Sicherheit unserer Produkte haben können. Sie erstellen Plasma-Zertifikate für Zwischen- und Endprodukte, Arbeitsanweisungen für interne Abläufe und Prozesse und führen selbstständig kleinere, abteilungsübergreifende Projekte durch. Sie bearbeiten Änderungsanträge. Zudem unterstützen Sie die Gruppenleitung bei Behördeninspektionen.
CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern.
Master in naturwissenschaftlicher Richtung (Uni/FH) vorzugsweise in der Chemie/Biologie/Pharmazie
Kenntnisse in der Pharmaindustrie und im GMP-Umfeld
Strukturiertes und zielstrebiges Arbeiten
Rasches Auffassungsvermögen und Ruhe in hektischen Situationen
Kundenorientierung
Flexibilität und offene Kommunikation
Selbstständiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gewandter Umgang mit MS-Office-Programmen