One of 128 job profiles at employer Novartis AG
• Umgang mit einem zukunftsorientierten Biotech-Produkteportfolio und modernster Analyse-Technologien. Im Fokus stehen Bioanalytik mittels HPLC und CE • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der chemisch und physikalischen Testung von biotechnologischen Produkten im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien für Stein Steriles und weiteren Auftraggebern • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Methodenvalidierungen neuer Launch-Produkte sowie laborspezifischer Validierungen • Kontrolle der Rohdaten, Resultateintragung in das elektronische Laborinformationssystem und Erstellen von Analysenbefunden • Einhaltung und Überwachung der cGMP-Regeln, SOPs (Standard Operating Procedure) und Sicherheits-Vorschriften • Verantwortlichkeiten für Laborequipment im zugeteilten Bereich • Mithilfe bei Abklärungen von OOS/OOE-Resultaten und Deviations • Mithilfe bei der Vorbereitung von Behörden- und Kundeninspektionen • Aufrechterhaltung schlanker Prozesse und des Informationsflusses innerhalb des Teams
Novartis Pharma AG
Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in oder äquivalente Ausbildung
Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Berufserfahrung im GMP/GxP Umfeld
Erfahrung mit den Analysentechniken HPLC, UV-Spektroskopie, pH, Osmolality und weitere physikalische Tests
Ausgeprägtes Qualitätsdenken
Gewinnbringende Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit verschiedenen internen Ansprechpartnern
Teamplayer
Deutsch (fliessend)
Englisch (Wort und Schrift)
Sehr gutes technisches und analytisches Verständnis
Exakte und selbstständige Arbeitsweise
Detailorientiert
Hohe Eigenverantwortlichkeit
Hohe Lernbereitschaft