One of 136 job profiles at employer Novartis AG
Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben und -tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts mit entsprechender Qualität und Quantität gemäß der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen. Teilnahme an den Herstellungsprozessen. Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion). Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume. Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE). Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen. Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden. Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien. Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen. Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften. An Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).
Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together?
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen oder gleichwertige Erfahrung
Erfahrung (vorzugsweise) in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung
Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte
Teamplayer mit gutem Teamgeist
Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
Selbstmotivation und Lernfähigkeit
Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)
Gutes GMP-Verständnis
Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung