Laborant QC / IPC

Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen

CordenPharma is a leading full-service Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) specializing in active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients, drug products (DP), and packaging. With around 3,500 employees worldwide, we help pharmaceutical and biotech companies manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives. Our network, spanning Europe, Asia and the US, provides flexible and specialized solutions across six technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules, and Oligonucleotides. We strive for excellence in supporting this network and are committed to delivering the highest quality products for patient well-being.

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld

• Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen

• Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software

• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien

• Sehr gute Deutschkenntnisse

• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung)