One of 28 job profiles at employer Cistec AG
Verwaltung der technischen Dokumentation nach MDR, Zusammenstellung und Aufbereitung der technischen Dokumentation, Prüfung der Dokumentation auf Aktualität und Vollständigkeit, Erstellung von Unterlagen für Anwender:innen, Mitarbeit an Schulungsunterlagen, Release Notes und Marketingdokumentationen, Einbringung in QM- und/oder regulatorische Projekte und Prozesse
CISTEC AG
Abgeschlossene Ausbildung in technischer Redaktion
Regulierungsangelegenheiten
Informatik
medizinischer oder naturwissenschaftlicher Richtung oder vergleichbare Erfahrung
Berufserfahrung im regulatorischen Bereich (MDR und/oder IVDR)
im Bereich der technischen Dokumentation
Erfahrung in Medizininformatik
Teamfähigkeit
Engagement
Pragmatismus
Eigeninitiative
Exzellente schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch
Englisch und Französisch von Vorteil
Kenntnisse über einschlägige Normen
Verordnungen und Guidance Dokumente
Fachwissen über das schweizerische Gesundheitswesen von Vorteil
Lösungsorientierte
zuverlässige und termingerechte Arbeitsweise