Studienkoordinator/-in

📍 4500 Solothurn

Rolle und Verantwortlichkeiten

Mitarbeit in der Erstellung und Einreichung von neuen onkologischen Studien bei den Behörden, Führen des Investigator Site File oder Trial Master File, Koordination der Studienvisiten, Datenmanagement (eCRF), idealerweise mit Kenntnissen in der Erstellung von Studiendatenbanken (REDCap)

Team / Beschreibung

Solothurner Spitäler AG, 4500 Solothurn

Qualifikationen und Fähigkeiten

Bachelor Naturwissenschaften oder Pflegeausbildung auf tertiären Niveau
Mind. 2 Jahre stellenrelevante Berufserfahrung
Belastbare Persönlichkeit mit Organisationstalent
Zuverlässige, selbstständige und exakte Arbeitsweise
CAS Clinical Research Coordinator & GCP-Zertifikat