Eine von 2 offenen Stellen bei BÜHLMANN Laboratories AG
Verwaltung und Pflege der technischen Produktunterlagen (IFUs, technische Flyer, MSDS etc.) gemäss interner SOPs, Koordination von Übersetzungen, Versionierung, Layout und Ablage der Dokumente, Unterstützung bei nationalen und internationalen Registrierungsprozessen, Erstellung von Zulassungsdokumenten und Einholen von Beglaubigungen (inkl. Free Sales Certificates), Überwachung und Erneuerung bestehender Zulassungen, Sicherstellung der Konsistenz aller Inhalte über verschiedene Dokumenttypen hinweg, Mitwirkung an der Pflege des Qualitätsmanagementsystems (SOPs), Zusammenarbeit mit den Abteilungen Development, Global Marketing und externen Partnern, Erstellung unterstützender Illustrationen (z. B. für Gebrauchsanweisungen)
BÜHLMANN Laboratories AG ist ein internationales Produktions- und Handelsunternehmen im Bereich Life Sciences mit Hauptsitz in Schönenbuch, Kanton Basel-Landschaft. Seit 49 Jahren haben wir führende in-vitro Diagnostikprodukte (IVD) entwickelt, denen Spitäler und private medizinische Labore weltweit vertrauen. Wir beschäftigen über 150 Mitarbeitende, davon 140 in Schönenbuch.
Naturwissenschaftliche Ausbildung (HF/FH) in Biologie, Biochemie oder vergleichbar
Erste Erfahrung in Regulatory Affairs, Dokumentenmanagement oder ähnlicher Funktion von Vorteil
Weiterbildung im Bereich Quality Assurance / Regulatory Affairs von Vorteil
Kenntnisse in IVD-Regularien und ISO 13485 von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Versierter Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Adobe InDesign & Illustrator von Vorteil
Exakte, selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch und Flair für Design
Teamplayer mit Kommunikationsstärke und Organisationstalent