Eins von 70 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Vifor (International) AG
Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten, Definieren von Verbesserungsmassnahmen (CAPA) und Begleitung bei der Implementierung, Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten, Unterstützung des Bereichs für spezifische Themen bei Behördeninspektionen, Erstellung oder Aktualisierung von SOPs, Verfahren und Arbeitsvorschriften, Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen, sowie Überwachen des Fortschritts, Leitung und Mitarbeit in Projekten, die den Fachbereich betreffen, Implementierung der neuen Annex 1 Anforderungen in der Routine und Support bei der Umsetzung, Unterstützung bei operativen Aufgaben innerhalb des Value Streams.
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder mehrjährige Erfahrung im Fachbereich
Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
Selbständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
Proaktive Persönlichkeit, die es versteht, mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einzubringen
Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet