Eins von 70 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Vifor (International) AG
Mitarbeit im Supply Team API und Batch Rekord Review bei der VIT hergestellten Produkte, Bearbeitung von Abweichungen und SAP-Freigaben. Sicherstellung der GMP-Compliance in den Verantwortungsbereichen. Durchführung von Selbstinspektionen. Bearbeitung von Änderungsanträgen. Erstellung und Review von Vorschriften und Arbeitsanweisungen. GMP-Support für andere Abteilungen. Mitwirken in Entwicklungs- und Optimierungsprojekten zur Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen als QA-Beauftragter.
CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.
Ausbildung an einer Fachhochschule oder einer Universität mit Abschluss in Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlichem
Erfahrung in den Bereichen Abweichungsmanagement, Change Control, Qualifizierung und Validierung sind wünschenswert
Fähigkeiten die Aufgaben ordnungsgemäß selbständig durchzuführen
Teamfähigkeit
Belastbarkeit
Deutsch fliessend
Englisch in Wort und Schrift