Universitätsspital Basel
Eins von 301 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Universitätsspital Basel
Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien für Krebspatientinnen und Krebspatienten (Phase I-IV) nach GCP Guidelines; Planen, Organisieren und Durchführen von Studienuntersuchungen; Ansprechperson für Studienteilnehmende; Betreuung der Studienteilnehmenden; Verarbeitung von Blut- und Urinproben; Management der studienspezifischen Materialien (Medikamente, Kits, Unterlagen); Vorbereitung und Verantwortung für Studien, inklusive Monitoring-Visiten; Mitarbeit bei der Überarbeitung und Erweiterung der SOPs; Machbarkeitsabschätzung von Studienanfragen
Nicht vorhanden
Hochschulabschluss in einem biomedizinischen Fach
1-2 Jahre Berufserfahrung als Studienkoordinator*in wünschenswert
Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Sehr gute MS Office Kenntnisse