Eins von 251 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Universitätsspital Basel
Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien für Krebspatienten (Phase II-IV) nach GCP-Richtlinien, Selbständige Betreuung von klinischen Studien, Logistische Studienplanung, Probengewinnung und -verarbeitung, Erhebung und Eingabe studienspezifischer Daten in Datenbanken
nicht vorhanden
Studium im naturwissenschaftlich/gesundheitlichen Bereich
abgeschlossene Berufsausbildung
Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien nach GCP-Richtlinien von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift