Quality Engineer

Sie sind verantwortlich für die Erstellung und regelmäßige Aktualisierung der Technischen Dokumentationen gemäß den geltenden Standards und Richtlinien. Sie gestalten, optimieren und implementieren Prozesse zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben für die Produktentwicklung und koordinieren die Projekte zwischen verschiedenen Abteilungen. Sie unterstützen die Produktregistrierung in enger Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung und Regulatory Affairs.

Thommen Medical AG ist ein Schweizer Hersteller von Zahnimplantaten mit eigener Forschung, Entwicklung und Produktion in Grenchen. Das Unternehmen vertreibt sein hochwertiges Thommen Medical Implantatsystem weltweit durch eigene Tochtergesellschaften und exklusive Vertriebspartner.

• Studium in Ingenieurwissenschaften, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

• Erfahrung in der Produktentwicklung und im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte.

• Aufgeschlossene Persönlichkeit mit exzellenten organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten.

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen.

• Analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.