Teamleader Quality Control Analytics

Führung der Mitarbeiter der Gruppe QCA Finished Products, Organisation, Planung und Koordination von Laboraufträgen, GMP-gerechte Überprüfung von Rohdaten und qualitätsrelevanten Dokumenten, Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorschriften, Instandhaltung und Sicherstellung der Funktions- und Leistungsfähigkeit des Labors, Überprüfung und Unterstützung bei der Messmittelverwaltung, Durchführung von OOS-Prozessen und anderen Abweichungen, Erstellung von SOPs und allgemeinen Prüfvorschriften, Bearbeiten und Auslösen von Change Requests, Mitwirkung bei der Implementierung, Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden

Unser Unternehmen ist verkehrsgünstig gelegen und auch mit ÖV gut erreichbar.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Fachhochschulabschluss, Fachrichtung Analytik (physikalisch-chemische sowie instrumentelle Analytik GC, HPLC)

• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

• Erfahrung in den Ph. Eur- und USP-Vorgaben

• Erfahrung im Bereich Methodentransfer und Methodenvalidierung

• Führungserfahrung

• Strukturierte und exakte Arbeitsweise

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse

• Sehr gute Kenntnisse in HPLC und GC sowie in den gängigen Analysenmethoden und Geräten (Nasschemie, Spektroskopie, weiteren chemischen und physikalischen Tests)

• Sehr gute Kenntnisse in LIMS und SAP

• Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel