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Verantwortung für die Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden für Aminosäure Derivate und anderen Startmaterialien für GMP-Synthesen. Der analytische Schwerpunkt liegt auf chromatographischen Methoden, die Funktion schliesst aber auch spektroskopische Technologien mit ein. Implementierung von analytischen Methoden im QC GMP-routine Umfeld. Kooperation mit anderen Fachexperten der QC und anderen Bereichen (QA, Produktion, R&D;) zur Entwicklung von Kontrollstrategien für kritische Startmaterialien. Koordination und Kontrolle der analytischen Aktivitäten im Labor und bei unseren Scientists, welche in Ihrem Auftrag z.B. Methodenentwicklungen und Validierungsaktivitäten durchführen. Unterstützung des GMP-routine Umfelds bei analytischen Fragestellungen inklusive Troubleshooting. Identifizierung und Realisierung nachhaltiger Verbesserungsmöglichkeiten.
Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.