Professional QA Release Planning KPI Reporting

Eins von 152 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Bachem AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Effektive, fristgerechte Planung und Koordination der Abschlusstermine von Batch-Dokumentationen und freigaberelevanten Dokumenten sowie der Freigabetermine von API-Batches und Intermediaten in Zusammenarbeit mit QA, QC, Manufacturing und Customer Service am Standort Bubendorf. Fungieren als QA-Schnittstellenfunktion. Einholen von Informationen zu Ereignissen, die die Freigabeplanung beeinflussen. Meldung von Verspätungen an die zuständigen Stakeholder. Erheben und Auswerten von KPIs in der QA. Implementierung eines visuellen KPI-Managements für die Abteilung QA-Release sowie von Business-Intelligence Lösungen für Datenbereitstellung und -analysen. Erstellen von Reportings für QA mit Reichweite bis ins obere Management. Enge Kommunikation mit den Freigabeteams, um Prioritäten zu setzen, Kapazitäten auszugleichen und eine enge Zusammenarbeit mit anderen Bereichen aufzubauen. Weiterentwicklung und Optimierung der oben beschriebenen Abläufe.

Team / Beschreibung

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor) in den Fachrichtungen Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Ausbildung

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie (GMP-reguliertes Umfeld), bevorzugt im Bereich Planung

• Kommunikative, team- und kundenorientierte Persönlichkeit mit klarer, strukturierter Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch

• Persönlichkeit mit vernetzter, systematischer Denkweise und Affinität für Zahlen und Daten

• Fähigkeit komplexe Zusammenhänge rasch zu erfassen, zu verarbeiten und wiederzugeben

• Hohe IT-Affinität; versiert im Umgang mit Microsoft Anwendungen, LIMS, SAP und Business Intelligence Lösungen (z.B. Power BI)