Eine von 31 offenen Stellen bei Bachem AG
Sie planen, steuern und überwachen unsere Herstellungsprozesse an der Schnittstelle zu R&D; unter Einhaltung der Vorgaben und Fristen. Sie bereiten die Chargen-Dokumentation zur Ausführung vor, dokumentieren GMP-gerecht und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss. Sie sind präsent bei kritischen Prozess-Schritten und treffen Entscheide für den weiteren Produktionsverlauf. Bei unerwarteten Ergebnissen, Equipment-Problemen oder Compliance-Mängeln initiieren und koordinieren Sie die entsprechenden Massnahmen. Sie identifizieren aktiv Verbesserungspotenziale in Ihrem Verantwortungsbereich und setzen entsprechende Massnahmen selbstständig um. Sie bestellen termingerecht die richtige Menge an Ausrüstung, Lösungsmitteln und Ausgangsstoffen für die Herstellungskampagnen bei Supply Chain. Sie verantworten die Wartungs- und Reinigungsvorschriften der Apparate und Anlagen sowie deren Umsetzung. Sie beschaffen und qualifizieren Produktionsequipment. Sie veranlassen In-Prozess-Kontrollen und Musterzüge und interpretieren die Ergebnisse.
Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.
Abgeschlossenes Chemiestudium (Uni oder FH).
Sie haben ein gutes Verständnis für technische Zusammenhänge und automatisierte Anlagen.
Sie übernehmen gerne Verantwortung und zeichnen sich durch ein hohes Mass an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Teamfähigkeit aus.
Flexibilität, Kommunikation und Lernbereitschaft gehören zu Ihren Stärken.
Eine strukturierte, saubere und selbständige Arbeitsweise, die es Ihnen erlaubt, jederzeit den Überblick zu behalten.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.