Head Manufacturing and Process Technology (a)

Gründung, Aufbau und Leitung eines lokalen MPT Teams in BSF innerhalb der globalen MPT Organisation. Förderung von Fachkompetenzen, Wissensmanagement und Talententwicklung innerhalb des Teams. Aufbau von MPT-Business-Prozessen im Zuge der Standortentwicklung. Etablierung und kontinuierliche Verbesserung von (MPT-) Prozessen, Standards und KPIs. Enge Zusammenarbeit mit Head of TechOps Site Development BSF, Engineering, Quality und Manufacturing. Aufsetzen von User Requirements und Sicherstellen deren korrekten und GMP konformen Umsetzung in allen Design Phase des Projekts mit dem Schwerpunkt auf Downstream. Verantwortung für die Umsetzung der Reinigungsvalidierungen und Koordination bei der Ausführung. Fachliche Unterstützung von Manufacturing und Materials Management bei prozesstechnischen Fragestellungen, Abweichungen und Umsetzung der CAPA-Massnahmen. Auditverantwortung für MPT spezifischen Themen, wie Qualifizierung, Validierung und Dokumentation. Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld.

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld (BSF) in der Nordwestschweiz. Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen. Der neue Produktionsstandort wird eine zentrale Rolle bei der Erreichung dieser Ziele spielen. Die Planungsphase des Projekts bietet Ihnen einzigartige Möglichkeiten, die Organisation der Zukunft aktiv mitzugestalten.

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, pharmazeutische Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion

• Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise Peptid-Synthese sowie API-Aufreinigung und -Isolation

• Führungserfahrung im Aufbau von leistungsstarken Teams mit Fähigkeit Ownership und Engagement zu fördern

• Gute Kenntnisse in chemischer Produktion, Verfahrenstechnik, Anlagenplanung sowie in regulatorischen Anforderungen (z. B. ICH Q7, FDA, EMA)

• Begeisterung für die Mitarbeit an einem Projekt für die Etablierung eines neuen Standorts

• Strukturierte, präzise und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Anspruch an Dokumentation und Compliance

• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit in komplexen oder unklaren Situationen pragmatische Lösungen zu entwickeln

• Teamorientierte Persönlichkeit mit klarer, offener Kommunikation und der Fähigkeit verschiedene Schnittstellen zusammenzubringen