Senior Lab Technician QC - Late Phase (a)

Analytische Tätigkeiten: Selbstständige Durchführung von HPLC‑/ U(H)PLC ‑Analysen im Rahmen von Freigabe-, Stabilitäts- und Entwicklungsprojekten. Fachgerechte Vorbereitung, Bedienung und Wartung der Geräte, ggf. inkl. Troubleshooting, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Dokumentation & Auswertung: Sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie Auswertung der Rohdaten unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (GMP). Qualitätssicherung & Compliance: Sicherstellung, dass alle Laboraktivitäten den Qualitätsvorgaben und Sicherheitsrichtlinien entsprechen. Bei Qualitätsereignissen (OOX-Fälle) Unterstützung bei der Bearbeitung und Dokumentation. Teamarbeit: Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion und weiteren internen Bereichen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätssicherung im Labor. Gute Kommunikation und präzise Arbeitsweise zur Unterstützung effizienter und reibungsloser Arbeit im Team. Ausgeprägte Seniorität im QC‑Labor: Expertenwissen in HPLC‑Methoden, hohe Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, methodische Risiken frühzeitig zu identifizieren, zielgerichtet zu adressieren und das Team in einer sicheren und routinierten Durchführung anzuleiten.

Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, vorzugsweise mit Schwerpunkt Analytik

• Fundierte Kenntnisse in HPLC/ U(H)PLC und Erfahrung in der selbstständigen Durchführung analytischer Methoden; LC-MS Kenntnisse von Vorteil

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld

• Kenntnisse im Bereich Peptide

• Problemlösungskompetenz

• Ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten

• Sicherer Umgang mit computergestützten Systemen; nachgewiesene Erfahrung mit und Affinität zu LIMS und Chromeleon

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift