Analytical Data Reviewer

Sie sind für den cGMP-konformen Review von Chromatographischen-Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständig. Der Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Chromeleon) sowie im LIMS. Zusätzlich führen Sie den Review von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der Analytischen Entwicklung durch. Bei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren Verbesserungsmassnahmen. Sie unterstützen die Verwaltung von Referenzstandards, indem sie Stammdaten in LIMS unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's erfassen, Chargen anlegen sowie Analysenresultate eintragen.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik

• fundierte GMP Erfahrung

• analytisches Denken

• strukturierte Arbeitsweise

• Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion

• gute HPLC/GC Kenntnisse

• gute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS-Systeme)

• vertiefte Chromeleon-Kenntnisse sind von Vorteil

• Eigenverantwortliches und flexibles Arbeiten in einem engagierten Team

• Proaktive Übernahme von Verantwortung

• exakte und effiziente Arbeitsweise

• gute Englischkenntnisse

• Bereitschaft Deutsch zu lernen