Project Manager Drug Substances

In dieser Rolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für Projekte im Bereich Research & Development – von der Projektevaluation über die Laborentwicklung und Aufstufung bis hin zur Prozesseinführung in die Produktion sowie dem Abschluss der ersten Validierungskampagne. Dabei gestaltest du innovative Entwicklungsprojekte aktiv mit und führst sie nachhaltig zum Erfolg. Bewertung und Evaluation von Projektanfragen hinsichtlich technischer Machbarkeit, Entwicklungskosten und Risiken. Definition des Projektumfangs in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern (Kunde, Projekt-Team, Management). Erstellung eines realistischen Projektplans inklusive Meilensteinplanung unter Berücksichtigung von Projektzielen, Ressourcenbedarf sowie Kosten- und Investitionsbudgets. Vertretung des Projekts im Projekt Steering Committee. Verantwortung für die Umsetzung des Projektumfangs "on time, in full, in budget, in specification". Sicherstellung eines professionellen Projektcontrollings mit Fokus auf Scope-, Termin- und Budgeteinhaltung. Laufende Bewertung von Projektrisiken sowie Definition und Umsetzung geeigneter Massnahmen zur Risikominimierung.

Siegfried ist ein Unternehmen, in dem Innovation Tradition hat und du im Sinne unseres Slogans «expect more» mehr erwarten kannst. Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung

• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Pharma-, Biotech- oder Life-Sciences-Industrie

• Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse (z. B. Wirkstoff- oder Arzneimittelentwicklung, Scale-up, Technologietransfer) sind von Vorteil

• Sehr gutes Verständnis von GMP-Anforderungen von Vorteil

• Gute Kenntnisse in Quality-, Risk- und Compliance-Management

• Erfahrung im Management komplexer, interdisziplinärer Projekte im regulierten Umfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse