Team Leader Lab

Du bist verantwortlich für die effiziente fach- und Compliance-gerechte Führung des Chromatographie-Teams (HPLC, UPLC, GC, IC) innerhalb der QC. Damit stellst du die termingerechte Analyse und Freigabe aller am Standort Zofingen verarbeiteten Materialien und auszufierenden Produkte sicher. In Zusammenarbeit mit dem QC-Leiter hilfst du mit bei der Umsetzung aller relevanten Qualitätsanforderungen gemäss cGMP, ICH, PIC-GMP und 21CFR innerhalb der QC-Abteilung. Fachliche und personelle Führung eines motivierten 12-köpfigen Teams. Effiziente Planung der Ressourcen und Förderung der Mitarbeiter durch individuelle Zielvereinbarungen und Jahresgespräche. Sicherstellung der zeitgerechten und ressourceneffizienten Durchführung aller anfallenden Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten sowie Stabilitätsstudien oder von Sondermustern. Unterstützung der Laboranten bei fachlichen Problemen, Troubleshooting. Erarbeitung und Umsetzung von Massnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP). Sicherstellung der internen Qualitätsanforderungen (GMP) in der Chromatographie-Laborgruppe. Unterstützung des QC-Leiters bei Audits von Behördenvertretern und Kunden. Unterstützung des QC Leiters bei der Sicherung, Kontrolle und Durchsetzung der Qualitätspolitik der Siegfried AG.

Siegfried ist ein Unternehmen, in dem Innovation Tradition hat und Sie im Sinne unseres Slogans «expect more» mehr erwarten können. Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science oder Berufsausbildung Chemielaborant/in mit weiterführender Spezialisierung Analytik

• Mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Labor und gute Kenntnisse in instrumenteller Chromatographie

• Idealerweise erste Erfahrung in einer leitenden Funktion in einem GMP-Umfeld

• 3-5 Jahre Erfahrung in der Analytik im Wirkstoffbereich nach cGMP

• Versierter Umgang mit MS Office und anderen Softwaresystemen (LIMS, Chromeleon)

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse