SCHOTT Pharma Schweiz AG
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Sie stellen die benötigten PrĂŒfunterlagen aus dem SAP-DMS sicher. Sie fĂŒhren den Probenzug inkl. RĂŒckstellmusterhandling durch. Sie fĂŒhren die visuellen, masslichen und physikalischen QualitĂ€tsprĂŒfungen gemĂ€ss den PrĂŒfplĂ€nen und Richtlinien durch. Sie stellen die vollstĂ€ndige und korrekte Dokumentation der erfassten Kontrolldaten/Freigabebuchungen sicher. Sie unterstĂŒtzen das Quality Release Team bei zeitnahen Eskalationen, Kunden-/Lieferantenaudits, Projekten und im kontinuierlichen Verbesserungsprozess.
Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit fĂŒhrenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen fĂŒr die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 LĂ€ndern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, FlĂ€schchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her.
Ihr Ausbildungsbackground ist eine technische Ausbildung; eine Weiterbildung mit Fokus QualitĂ€tsmanagement, Regulatory Affairs und GMP-Dokumentation ist ein Vorteil fĂŒr Sie.
Sie bringen mehrjÀhrige Berufserfahrungen im Bereich QualitÀtskontrolle im Bereich Wareneingang, Inprozess- und Endkontrolle mit. Die Handhabung von OOS (Out of Spezifikationen im Laborumfeld) ist Ihnen vertraut.
Sicherer Umgang mit den Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien wie: cGMP, ISO 9001 - Quality Management System, ISO 15378 - Primary Packaging Pharmaceuticals, 13485 - Medical Devices, ArzneibĂŒcher.
Gewandter Umgang mit SAP.