SCHOTT Pharma Schweiz AG
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Sie sind unser Experte fĂŒr KonformitĂ€tsbewertungen von Maschinen im CE und aussereuropĂ€ischen Umfeld. Sie etablieren, optimieren und trainieren Prozesse zur Sicherstellung von KonformitĂ€t in Projekten des Bereichs âR&D; und Global Engineering' - dem zentralen Maschinenhersteller von SCHOTT Pharma. Sie unterstĂŒtzen Projekte, EntscheidungstrĂ€ger und Lieferanten im Zusammenhang mit KonformitĂ€tsfragen. Sie erstellen Risikobeurteilungen. Sie erstellen technische Dokumentation. Sie berĂŒcksichtigen dabei interne, gesetzliche und normative Anforderungen.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewĂ€hrleisten, dass Medikamente fĂŒr Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Ăber 4.600 Menschen aus ĂŒber 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und SĂŒdamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-MĂ€rkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig fĂŒr Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.
Technische Ausbildung (Bachelor-Abschluss oder vergleichbar)
Ausbildung oder Training in Technischer Dokumentation oder vergleichbar
3 Jahre spezifische Erfahrung in CE KonformitÀtsbewertungen und entsprechenden Prozessen
Hervorragende KommunikationsfÀhigkeiten
Sehr gute FĂ€higkeiten in Netzwerkaufbau und Pflege
Sehr gute Kenntnisse internationaler Gesetze und Normen in Bezug auf Maschinen und technische Dokumentation
Fortgeschrittene Kenntnisse in Tools wie Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop und MS Office