Pharmatronic AG
Eins von 24 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Pharmatronic AG
Erstellen von FDA-konformen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen wie DQ-, FAT-, IQ-, und OQ-Protokolle, Verfassen von Dokumenten wie Risikobewertungen und Berichte nach allgemeinen und unternehmensspezifischen Richtlinien, FĂŒhren von technischen AuftragsklĂ€rungen mit Kunden, Erarbeiten von kundenspezifischen Lösungen, Beteiligen an der Bearbeitung von Abweichungen und/oder ProjektĂ€nderungen, DurchfĂŒhrung von internen und externen Kundenabnahmen der Anlagen, Gelegentlich DurchfĂŒhrung einer Qualifizierung beim Kunden
Die Pharmatronic AG ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Sie sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Automation/IT, CSV und Engineering von pharmazeutischen Produktions-, Labor- und INFRA-Anlagen tĂ€tiges schweizer Ingenieur BĂŒro.
Abgeschlossene mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung
Techniker oder abgeschlossenes Studium
Kenntnisse auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung
Validierung von computergestĂŒtzten Systemen
Erfahrung in der Anwendung mit den gÀngigen Applikationen von MS Office
SorgfÀltiges Arbeiten
Genauigkeit
ZuverlÀssigkeit
FlexibilitÀt
Sehr gute Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse
Kenntnisse der EU GMP und GAMP5-Regelwerke sind von Vorteil