PI Engineer

In dieser Rolle fungieren Sie als Schnittstelle zwischen Produktion, Pharma Engineering und ITOT. Sie gestalten die digitale Landschaft unseres Produktionsstandortes aktiv mit, indem Sie nicht nur bestehende Systeme warten, sondern die Datenstruktur der Zukunft aufbauen. Sie verantworten die Anbindung von Automationssystemen an unseren Data Historian (AVEVA PI) inkl. der Konfiguration der entsprechenden Schnittstellen und die kontinuierliche Pflege über den Lifecycle dieser Systeme. Sie analysieren gemeinsam mit internen Businesspartnern Anforderungen an das PI-System und implementierst optimale, GMP-konforme Lösungen. Sie planen und bearbeitest Projekte mit Fokus auf PI-Historian – von der Spezifikation bis zur Übergabe an den Betrieb. Zusammen mit dem Team stellen Sie die Administration und den reibungslosen Betrieb sicher (inkl. Fehleranalyse, Root-Cause-Analysen und Deviation Handling). Sie steuern Change-Control-Prozesse sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäss Roche-Richtlinien. Sie schulen Mitarbeitende und unterstützen unsere Kunden bei technischen Fragestellungen sowie Behördeninspektionen.

Die Pharmatronic AG wurde 1985 gegründet und ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung & Validierung, Digitalisierung & CSV, Kalibrierung, Automation & IT, Engineering, Projektleitung, Consulting und Rekrutierung & Verleih tätiges mittelgrosses Schweizer Ingenieur Büro. Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Healthcare / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.

• Studium oder Ausbildung in Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung

• Vertiefte Kenntnisse in AVEVA PI sowie Erfahrung in der Anbindung von Automationssystem und der Pflege dieser Anbindungen über den Lifecycle

• Breites Verständnis von Netzwerktechnik und Systemintegration im industriellen Umfeld

• Mehrjährige Praxis als Automation oder System Engineer mit Erfahrung in Projektleitung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld

• Know-how in der automatisierten Herstellung pharmazeutischer Produkte

• Routine in der Administration komplexer IT-Infrastrukturen für die Produktion

• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch