Laboratory Assistant QC Finished Products

Termin- und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen mittels instrumenteller Analytik, Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und -verifizierungsprojekten, GMP-gerechte Dokumentation der Analysenresultate, Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Erstellung, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten

Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika) mit Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)

• Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC

• Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) sowie mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)

• Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Erfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, besonders Word/Excel