QC-Specialist/-in

Eins von 49 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Erstellen und Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen, Organisation von Gerätequalifizierungen, Erstellen von GMP- und Betriebsdokumenten, Musterversand und Verwaltung von externen Analysen, Administration und Pflege von Tools und Datenbanken, Verwaltung des QC-Schulungssystems, Projektmanagement für Verbesserungs-/Investitionsprojekte

Team / Beschreibung

Ophtapharm AG

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Naturwissenschaftliche Ausbildung/Weiterbildung

• Erfahrung im GMP-Bereich/GMP-Kenntnisse

• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld

• Proaktive

• kommunikative

• flexible Persönlichkeit

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

• Rasche Auffassungsgabe