Eins von 44 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG
Sicherstellung der cGMP-Compliance innerhalb der Produktion, Administration der zentralen Compliance Prozesse innerhalb der Produktion, Optimierung von Prozessen und Know-how Transfer, Erstellen bzw. Bearbeiten von Produktionsanweisungen und Batch Records, Allgemeine Mitarbeit im Team
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Hochschulabschluss (Uni / FH) in Pharmazeutik, Biologie, Chemie oder ähnlich
Mindestens zwei bis fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Eigeninitiative und Belastbarkeit
Engagierte Persönlichkeit mit hoher Problemlösekompetenz und gutem Durchsetzungsvermögen
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift