Head of Engineering

Sicherstellung einer für die Produktion steriler Arzneimittel erforderlichen, qualifizierten Technikinfrastruktur (Räumlichkeiten, Anlagen, Medien). Aufrechterhaltung eines GMP konformen Zustandes von Anlagen und Infrastruktur. Sicherstellung von Unterhalt und Reinigung von Gebäuden und Einrichtungen. Kontinuierliche Verbesserung der Energieeffizienz und Reduzierung des Ressourcenverbrauchs. Monitoring der Wartungsbedingten Probleme und kontinuierliche Verbesserung des Programms. Kontinuierliche Messung und Verbesserung der Anlagenverfügbarkeit. Ermittlung der Anlagen mit erhöhter Ausfall- und Abweichungs-rate und Implementierung von Verbesserungen der gleichen. Personelle und fachliche Führung des Verantwortungsbereichs gemäss aktuellem Organigramm (Facility Management, Service Gruppe). Sicherstellung der fachlichen Redundanz für alle wichtigen Funktionen innerhalb der Engineering Organisation. Erstellung und Management des Investmentsbudgets für den Standort und deren effiziente Abwicklung. Effiziente Abwicklung von Projekten (Änderungen, Ausbau etc.) im Technikbereich unter Einhaltung aller Anforderungen innerhalb der vereinbarten Timelines und Kosten. Budgetierung und Kostenüberwachung im Bereich Technik und von lnvestitionsprojekten. Bereichsinterne und bereichsübergreifende stufengerechte Kommunikation. Als Mitglied der obersten Leitung beaufsichtigt der/die Stelleninhaber/In wirksam den Stand der Kontrolle während des gesamten Lebenszyklus der Anlagen sowie des Produktes. Einhaltung aller Sicherheitsrelevanten Anforderungen und allen übrigen gesetzlichen Anforderungen für den Bau, Installation, Inbetriebnahme und Wartung von Anlagen und Geräten.

Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.

• FH oder Hochschulabschluss Verfahrenstechnik, Chemie-/Pharma-Ingenieur

• Erfahrung mit Investitionsprojekten im Pharmabereich

• Erfahrung im Bereich Wartung & Instandhaltung im Pharmabereich

• Erfahrung im Bereich kritische Medien, aseptische Verfüllungsanlagen und zugehörige Reinraumsysteme

• Führungserfahrung

• Erfahrung in der Pharmaindustrie, GMP-/ FDA-Erfahrung

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift