Eins von 51 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Medartis AG
Verpackungsentwicklung: Konzeption und Realisierung von nachhaltigen Verpackungslösungen fĂŒr sterile und nicht sterile Medizinprodukte unter BerĂŒcksichtigung funktionaler, wirtschaftlicher und regulatorischer Anforderungen. Materialauswahl & Testverfahren: Auswahl geeigneter Verpackungsmaterialien, DurchfĂŒhrung und Dokumentation von Tests (z. B. Sterilbarriere, Transport, Klimatests) gemÀà geltender Normen (ISO 11607). Prozessvalidierung: Planung und Umsetzung von Prozessvalidierungen in enger Zusammenarbeit mit QualitĂ€tsmanagement, Produktion und externen Dienstleistern. Dokumentation & QualitĂ€tssicherung: Erstellung und Pflege von Verpackungsdokumenten, PrĂŒfanweisungen und Risikoanalysen unter Einhaltung der relevanten Vorschriften (z. B. GMP, ISO 13485). Optimierungsprojekte: Initiierung und DurchfĂŒhrung von Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung bestehender Verpackungsprozesse sowie EinfĂŒhrung neuer Technologien. InterdisziplinĂ€re Zusammenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Regulatory Affairs und Einkauf, um die reibungslose EinfĂŒhrung neuer Produkte und Verpackungslösungen zu gewĂ€hrleisten.
Medartis ist einer der fĂŒhrenden Hersteller von medizinischen Produkten fĂŒr die Osteosynthese im Bereich des GesichtsschĂ€dels und der ExtremitĂ€ten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten.
Abgeschlossenes Studium (z. B. Verpackungstechnologie, Medizintechnik, Maschinenbau) oder eine vergleichbare technische Ausbildung
Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Verpackungsentwicklung, im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld wĂŒnschenswert
Erfahrung in der Anwendung von CAD-Software sowie in Validierungs- und Testverfahren
SelbstÀndige und proaktive Persönlichkeit
Analytische, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Gutes VerstĂ€ndnis und AffinitĂ€t fĂŒr Anatomie und klinische Probleme
Fliessend in Deutsch und Englisch, weitere Sprachen von Vorteil
Fundierte Kenntnisse in ISO 11607, GMP und anderen relevanten Normen/Regelwerken