Scientist for Sterility Testing, QC Microbiology

Mitarbeit in Projekten der QC Mikrobiologie mit Fokus auf Sterility Testing und Verifizierung. Durchführung von Verifizierungen sowie routinemässigen Sterilitätsprüfungen an Drug Products. Erfassung, Analyse und Auswertung von Verifizierungsdaten. Identifikation und Bewertung von Schwachstellen sowie Planung, Implementierung und Überwachung von Korrekturmassnahmen. Erstellung von Verifizierungsplänen, Berichten und technischer Dokumentation. Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -verifizierung. Unterstützung anderer Abteilungen bei qualitätsrelevanten Fragestellungen. Mitarbeit bei der Labororganisation (z. B. Materialverwaltung, wöchentliche Laborreinigung). Aktive Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen innerhalb der QC Mikrobiologie.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten! Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (BSc / MSc / PhD) mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Mikrobiologie / Bioburden.

• Erfahrung mit QC‑Softwaresystemen wie MODA, LIMS, TrackWise oder vergleichbaren Systemen von Vorteil.

• Erfahrung mit QC‑Isolatorsystemen und deren Qualifizierung wünschenswert.

• GMP‑Kenntnisse von Vorteil.

• Erfahrung in der Methodenentwicklung von Vorteil.

• Selbstständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise.

• Freude an der Arbeit in einem dynamischen, regulierten Umfeld.

• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.