Lonza AG

Bioprocess Engineer/Chemiker Bioconjugates IBEX/PCP

📍 CH - Visp

Rolle und Verantwortlichkeiten

Als Bioprocess Engineer/Biotechnologe/Chemiker (w/m/d) sind Sie für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien zuständig. Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Massnahmen. Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen. Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation. Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s. Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie R&D;, MSAT zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen. Verantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen Betrieb.

Team / Beschreibung

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.

Qualifikationen und Fähigkeiten

  • Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä.

  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert

  • Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse

  • Gutes GMP-Verständnis

  • Team- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

  • Cross-funktionale, strukturierte und fokussierte Arbeitesweise

  • Talent für Organisation, Proaktivität und Aufgeschlossenheit für neue Ideen und Anregungen