Eine von 7 offenen Stellen bei Alloga AG
Sicherstellung der konsequenten Umsetzung von GDP-/GMP-Regularien sowie relevanten gesetzlichen Vorgaben. Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln in enger Zusammenarbeit mit den Partnerfirmen. Ansprechpartner für Behörden sowie Verantwortung für Inspektionen, Audits und Bewilligungen. Steuerung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung der qualitätsrelevanten Prozesse. Alternativ oder zusätzlich unterstützt Du die Partner bei ihren Tätigkeiten und Projekten (je nach Erfahrung in den Bereichen QM, Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz).
5 Wochen Ferien mit der Möglichkeit bis zu 10 Ferientage zusätzlich zu kaufen oder unbezahlten Urlaub zu nehmen. Pensionskasse mit vorteilhafter Prämienaufteilung - ca. 2/3 werden von uns übernommen. Diverse Rabatte in unseren Apotheken und bei weiteren Top-Marken. Kompetenzen erweitern durch geförderte und unterstützte Aus- und Weiterbildungen sowie interne Entwicklungsmöglichkeiten. Familienfreundlich mit 16 Wochen Mutterschaftsurlaub (80% des Lohns) und 10 Tagen Vaterschaftsurlaub (100% des Lohns), sowie Beteiligung an Kinderfonds. Namensaktien zu Vorzugspreisen - sich nicht nur beruflich für Galenica engagieren, sondern auch investieren.
Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Ausbildung
Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (GDP/GMP Umfeld), idealerweise als stellvertretende FvP oder als FvP
Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise, die dir helfen, Herausforderungen effizient zu lösen
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, sowie sehr gute Englischkenntnisse.