Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Support Fabrikationslinienleiter/-in

📍 3800 Unterseen

Eins von 32 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Administrative und operative UnterstĂŒtzung der Herstellungsleitung, Review und PrĂŒfung von Herstellungsunterlagen (Batch Records, LogbĂŒcher, Materiallisten) auf VollstĂ€ndigkeit, Nachverfolgbarkeit und GMP-KonformitĂ€t, Pflege und Nachverfolgung offener Punkte wie Abweichungen, CAPAs und Review-Status, Mitwirkung bei der SOP-Verwaltung: Erstellung, Aktualisierung, FormatprĂŒfung und Archivierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Formularen inkl. Versionskontrolle, UnterstĂŒtzung bei Audits und Inspektionen: Vorbereitung relevanter Unterlagen, Begleitung und Nachverfolgung von Massnahmen, Organisation und Dokumentation von Schulungen im Produktionsbereich, kontinuierliche Verbesserung der Prozesse im Bereich Dokumentation und ProduktionsunterstĂŒtzung (KVP), Produktionsplanung und Ressourcenkoordination in Abstimmung mit PPS und Schnittstellen, Sicherstellung und Weiterentwicklung der ProzessqualitĂ€t und -effizienz, UnterstĂŒtzen bei erstellen der Change Control und Ereignismeldungen sowie die Bearbeitung.

Team / Beschreibung

Das Unternehmen bietet 5 Wochen Ferien, mit der Möglichkeit bis zu 10 Ferientage zusĂ€tzlich zu kaufen oder unbezahlten Urlaub zu nehmen, eine Pensionskasse mit vorteilhafter PrĂ€mienaufteilung - ca. 2/3 werden von uns ĂŒbernommen, diverse Rabatte in unseren Apotheken und bei weiteren Top-Marken, Kompetenzen erweitern durch geförderte und unterstĂŒtzte Aus- und Weiterbildungen sowie interne Entwicklungsmöglichkeiten, familienfreundlich mit 16 Wochen Mutterschaftsurlaub (80% des Lohns) und 10 Tagen Vaterschaftsurlaub (100% des Lohns), sowie Beteiligung an Kinderfonds, und Namensaktien zu Vorzugspreisen - sich nicht nur beruflich fĂŒr Galenica engagieren, sondern auch investieren.

Qualifikationen und FĂ€higkeiten

  • Abgeschlossene kaufmĂ€nnische oder pharmazeutische Ausbildung bzw. ein Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich

  • Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil

  • VerstĂ€ndnis fĂŒr Herstellungsprozesse und QualitĂ€tssicherung in einem regulierten Umfeld

  • Sehr gute organisatorische FĂ€higkeiten und hohe Genauigkeit im Umgang mit Dokumenten

  • Sehr gute MS Office-Kenntnisse (insb. Excel, Word, PowerPoint)

  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift