Studienkoordinator/-in

Du betreust klinische Studien eigenständig - in Zusammenarbeit mit der lokalen Studienleitung und dem Auftraggeber. Du planst, koordinierst und führst Patientenvisiten durch. Du entnimmst, verarbeitest und versendest Blutproben. Du erhebst Studiendaten und pflegst sie in die Datenbanken ein. Du unterstützt bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.

In der Clinical Trial Unit sorgst du dafür, dass klinische Studien reibungslos laufen - von der Planung bis zur Umsetzung. Du bist Teil eines kleinen, engagierten Teams. Die Stelle ist per sofort verfügbar.

• abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson

• FAGE

• MPA

• naturwissenschaftlicher Hintergrund

• Erfahrung in klinischen Studien

• GCP-Zertifikat ist ein Plus

• strukturiert und genau arbeiten

• offen auf Menschen zugehen

• Freude am Patientenkontakt

• sehr gut Deutsch

• gut Englisch