Studienkoordinator/-in

Sie betreuen klinische Studien eigenständig in Zusammenarbeit mit der Studienleitung und Auftraggebenden. Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch. Sie entnehmen, verarbeiten und versenden Blutproben gemäss Studienvorgaben. Sie erheben Studiendaten und pflegen diese sorgfältig in die entsprechenden Datenbanken ein. Sie unterstützen bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.

In der Clinical Trial Unit (CTU) des Kantonsspitals Baden betreuen Sie klinische Studien von der Planung bis zur Umsetzung. Als Teil eines engagierten, interdisziplinären Teams sorgen Sie dafür, dass Forschungsprojekte professionell organisiert, präzise dokumentiert und mit hoher Qualität durchgeführt werden. Dabei behalten Sie auch in komplexen Situationen den Überblick und tragen aktiv zum Erfolg der Studien bei.

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, MPA, Fachfrau/mann Gesundheit oder über einen naturwissenschaftlichen Hintergrund.

• Sie bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien mit; ein GCP-Zertifikat ist von Vorteil.

• Sie arbeiten strukturiert, präzise und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick.

• Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse.

• Sie treten offen auf, arbeiten gerne im Team und schätzen den direkten Kontakt zu Patientinnen und Patienten.