Analyst/-in Quality Control

Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten (Antikörper, Peptide) unter cGMP im Bioassay-Labor, Rohdatenkontrolle, Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP), Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor, Übernahme von Laborverantwortlichkeiten wie z.B. Dokumentenüberarbeitung, Geräteverantwortlichkeit etc., Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräte

Johnson & Johnson

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in EFZ, BTA, CTA oder Vergleichbares.

• Fundierte praktische Laborerfahrung im GMP-Umfeld bei der Durchführung von molekularbiologischen Assays (z.B. ELISA), zellbasierten Assays sowie Zell-Maintenance & sterilem Arbeiten im Laminar Flow wird bevorzugt.

• Eine ordentliche und strukturierte Arbeitsweise

• Zuverlässigkeit

• Qualitätsbewusstsein

• Belastbarkeit in Stresssituationen

• Eigeninitiative

• Sehr gutes Deutsch auf Muttersprachenniveau

• Gutes Englisch (Verständnis von fachbezogenen Schriftstücken)

• Ein gutes analytisches Grundverständnis