Eins von 37 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Johnson & Johnson AG
Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten (Antikörper, Peptide) unter cGMP im Bioassay-Labor, Rohdatenkontrolle, Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP), Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor, Übernahme von Laborverantwortlichkeiten wie z.B. Dokumentenüberarbeitung, Geräteverantwortlichkeit etc., Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräte
Johnson & Johnson
Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in EFZ, BTA, CTA oder Vergleichbares.
Fundierte praktische Laborerfahrung im GMP-Umfeld bei der Durchführung von molekularbiologischen Assays (z.B. ELISA), zellbasierten Assays sowie Zell-Maintenance & sterilem Arbeiten im Laminar Flow wird bevorzugt.
Eine ordentliche und strukturierte Arbeitsweise
Zuverlässigkeit
Qualitätsbewusstsein
Belastbarkeit in Stresssituationen
Eigeninitiative
Sehr gutes Deutsch auf Muttersprachenniveau
Gutes Englisch (Verständnis von fachbezogenen Schriftstücken)
Ein gutes analytisches Grundverständnis