QA-Specialist/-in

Sicherstellung der GMP-gerechten Durchführung von Batch Record Reviews von Verpackungsaufträgen aus sterilen Prozessen sowie für eingekaufte Bulkware, GMP-gerechte Schlusskontrolle von Belegmustern, Zeitgerechte Eröffnung, Bearbeitung von Quality Issue Records, Unterstützung bei Non-Conformances, Complaints und Retouren, Einhalten der GMP, EHS und SOX-Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind, Durchführung der Batch Disposition im SAP, Unterstützung bei Abteilungsinternen Projekten und Initiativen, Überwachen und Einhalten von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften

Cilag AG, ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns

• Abgeschlossene Berufsausbildung

• Berufserfahrung im Umfeld Pharma/GMP/Batch Review

• Gut ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

• Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung

• Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich

• Englisch-Grundkenntnisse sind erforderlich

• SAP/PC-Kenntnisse sollten vorhanden sein