Johnson & Johnson AG
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Der Laborant in der QualitĂ€tskontrolle ist ein wichtiger Bestandteil des QualitĂ€tssicherungsprozesses im Unternehmen. Er ist dafĂŒr verantwortlich, die QualitĂ€t zu ĂŒberprĂŒfen und sicherzustellen, dass diese den festgelegten Standards entspricht. Als Laborant fĂŒhrst Du unter anderem Laboranalysen fĂŒr Arzneimittel mit groĂmolekularen Wirkstoffen (Peptide, Proteine) unter cGMP durch und wertest diese aus und unterstĂŒtzt bei der Fehlersuche und -behebung im Labor.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere StĂ€rke im Bereich der Gesundheitsinnovation befĂ€higt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die DurchbrĂŒche von morgen zu erzielen. Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern.
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares.
Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
Analytisches VerstÀndnis ist eine Ihrer StÀrken
TeamfÀhige und zuverlÀssige Persönlichkeiten mit exakter Arbeitsweise
In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten wĂ€hrend max. 6 Wochen pro Jahr sind fĂŒr dich nach vorgĂ€ngiger Planung kein Problem.