Trainee Parenterals LPF

Unterstützung des Produktions-Teams bei der Abarbeitung täglicher Aufgaben im Produktionsumfeld; Unterstützung der Produktionsleitung im Rahmen der Abarbeitung von Prozessabweichungen (Root Cause Analyse); Leitung eigener Projekte im Rahmen der Prozessverbesserung und Anlagenoptimierung; Überarbeitung von produktionsrelevanten Dokumenten unter Einhaltung von SOX-Standards; Definition neuer Prozessabläufe und Produktionsstandards unter Einhaltung der aktuellen behördlichen Vorgaben hinsichtlich Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien;

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder PhD) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich;

• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;

• Das Arbeiten in interdisziplinären und interkulturellen Teams motiviert Sie und bereitet Ihnen Freude;

• Sie besitzen die Fähigkeit zum strukturierten, eigenständigen Arbeiten und haben erste Erfahrung im Projektmanagement;

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich;

• Erweiterte Microsoft Excel-Kenntnisse qualifizieren Sie zusätzlich.