Eins von 564 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Itech Consult AG
Verantwortung fĂŒr die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher fĂŒr die Herstellung von Tabletten,Kapseln und AbfĂŒllung von Pulver in Flaschen zustĂ€ndig ist. ZustĂ€ndigkeit fĂŒr die mechanische VerfĂŒgbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support). Mithilfe bei der Erhöhung der AnlagenverfĂŒgbarkeit. SelbstĂ€ndige DurchfĂŒhrung von geplanten InstandhaltungstĂ€tigkeiten. Erstellen und optimieren der WartungsplĂ€ne. Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s. Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation. SelbststĂ€ndiges Erarbeiten und AusfĂŒhren kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des âTechnical Change Managementâ. Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP). Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst. Bereitschaft fĂŒr das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im TagesgeschĂ€ft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der QualitĂ€t, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP).
Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in ĂŒber 100 LĂ€ndern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der fĂŒhrenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und DiversitĂ€t. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht fĂŒr die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 LĂ€ndern. Aufgrund der Steigerung der Produktion muss ab 2025 ein vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingefĂŒhrt werden (= 3 Tage FrĂŒhschicht , 3 Tage SpĂ€tschicht , 3 Tage frei).
eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, QualitÀtssicherung und -kontrolle oder einer Àhnlichen Industrie
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC-Programmen)
Sehr gute KommunikationsfÀhigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch
Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen AblÀufen
Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsĂŒbergreifend zu lernen
Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die FÀhigkeit in einem sich stÀndig verÀnderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
Hohe TeamfÀhigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprÀgte FÀhigkeiten im konzeptionellen Bereich
Exakte und zuverlÀssige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
Kenntnisse und ĂŒberzeugter Einsatz bezĂŒglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil
FÀhigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von VerÀnderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
Sichere Anwendung von Standard PC-Programme
Kenntnisse im SAP-PM-Modul