Eins von 544 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Itech Consult AG
Bewertung von Testergebnissen zur Sicherstellung der Einhaltung produktspezifischer Prüfvorgaben. Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen inkl. Ursachenanalyse (Root Cause Analysis). Risikobewertung und Ableitung geeigneter Maßnahmen (CAPA, SCAR etc.). Bearbeitung von Prüflosen (Inspection Lots). Anwendung und Einhaltung der bestehenden Prozesse im Bereich Qualitätsmanagement und kontinuierlicher Verbesserung. Mitarbeit in funktionsübergreifenden Teams zur Fehlerbehebung und Prozessoptimierung. Enge Zusammenarbeit mit Lieferanten weltweit.
Das Global External Manufacturing Team ist auf Einweg-Spritzgussteile im diagnostischen Umfeld spezialisiert und verantwortet die Entwicklung neuer Verbrauchsmaterialien, Produktpflege sowie die Sicherstellung der Versorgung. In enger Zusammenarbeit mit dem Einkauf werden Lieferanten ausgewählt und betreut. Das Team vereint umfassende Expertise in Bereichen wie Werkzeugtechnologie, Polymere, Automatisierung, Produktdesign, Spritzgusstechnik und Materialwissenschaften.
Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (mind. Bachelor)
Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich External Manufacturing
Erfahrung in der Herstellung und Prüfung von IVD-/Medizinprodukten
Gute Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen im Bereich In-vitro-Diagnostik (z. B. IVDR)
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und analytisches Denkvermögen
Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen Reisen (ca. 15%)
Deutsch gut (B2 oder besser)
Englisch gut (B2 oder besser)