QC Administration Specialist

Kontrolliert Analysenresultate nach dem Vier-Augen-Prinzip, übernimmt div. GMP-Aktivitäten (z. B. Erstellen von SOPs, Analysenvorschriften, Spezifikationen), Einarbeitung neuer Mitarbeitende, Sicherstellung einer aktuellen und einwandfreien Nachweisdokumentation (z.B. Analysenberichte, Laborjournale, Produkteordner, Gerätelogbücher), Erhaltung des einwandfreien Zustands von Räumlichkeiten und Equipment im Bereich QK (incl. Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung etc.), Verwaltung der Stammdaten im LIMS, Verwaltung der Stammdaten im SAP, Verwaltung der Analysenmuster im LIMS, Führung der Q-Sichtenpflege im SAP, Durchführung der „Technischen Freigabe“ (Laborabschluss) für die Materialarten BULK und FERT, Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen auf Stufe Mitarbeiter, Auslesen von Dataloggers.

Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.

• abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung auf Bachelorniveau

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle

• Erfahrung im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln im GMP-Umfeld

• Lösungsorientierte Arbeitsweise

• Kommunikationsstarke und teamfähige Persönlichkeit mit einer zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise

• Priorisierung und funktionsübergreifendes Denken

• sichere EDV-Kenntnisse im Office Bereich sowie SAP, LIMS und weiteren Gerätesoftwares.