Eins von 19 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Develco Pharma Schweiz AG
In dieser Rolle entwickeln sie Methoden für HPLC- und Wirkstoff-Freisetzungen von festen Arzneiformen und führen diese nebst chemischen und physikalischen Untersuchungen (wie z.B.: KF-Titration) durch. Sie bearbeiten selbständig Analysen und werten diese aus. Hierzu gehören Analysen zur Formulierungsentwicklung, Stabilitätsmessungen und analytischen Validierungen und Methodentransfers. Sie unterstützen die Laborleitung in Protokoll und Reporterstellung. Sie dokumentieren die Analysen fachgerecht und sind mit der korrekten Bestandsführung von Pharmazeutika betraut, die dem Betäubungsmittelrecht unterliegen. Eine kontinuierliche Verbesserung der Qualität im Labor liegt ihnen am Herzen und wird mit dem Team gelebt.
Develco Pharma Schweiz AG
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA, BSc oder Master
Mehrjährige Erfahrung in der Analytik
Erfahrung im GMP-Umfeld
Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Methoden
Flexible, strukturierte, exakte und zuverlässige Arbeitsweise
Gute Kommunikation in Deutsch und Englisch